Descrizione
Descrizione del prodotto
AVVERTENZE
La somministrazione per via endovenosa, pur avendo effetti terapeuticiimmediati, puo’, pero’, provocare i relativi effetti eccitativi a carico dell’SNC. Pertanto se e’ necessario ricorrere a tale via, somministrare lentamente ed eventualmente interrompere la somministrazione perqualche minuto. Non somministrare mai per via sottocutanea. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: adottando i consueti procedimenti di somministrazione dei prodotti,non sono necessarie particolari precauzioni per l’operatore. Sovradosaggio: dosi fino a quattro volte superiori la dose terapeutica sono state ben tollerate. Incompatibilita’: in assenza di studi di compatibilita’, non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antistaminici per uso sistemico. Alchilamine sostituite.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validita’ dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita’ accertata al principio attivo.
DENOMINAZIONE
NEO-ANTERGAN C.M.
ECCIPIENTI
Metile para idrossibenzoato, propile para idrossibenzoato.
EFFETTI INDESIDERATI
La prova di tollerabilita’ non ha rilevato gli effetti tipici secondari degli antistaminici cioe’ sedazione e stimolazione del SNC.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nell’utilizzo del farmaco non si sono osservati eff etti avversi nellaspecie bersaglio durante la gravidanza e l’allattamento. In ogni casola possibilita’ di impiego del farmaco in gravidanza o in lattazionedeve essere sottoposta ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trova impiego in tutte le forme morbose imputabili alla liberazione di istamina, ad esempio: faringiti, laringiti, tracheiti, bronchiti, spasmo bronchiale, orticaria, shock da siero, fenomeni d’anafilassi, laminite e nel trattamento sintomatico dell’edema infiammatorio.
INTERAZIONI
L’uso concomitante di altri antistaminici e barbiturici puo’ potenziare l’effetto sedativo del prodotto. L’uso degli antistaminici puo’ mascherare i primi segni di ototossicita’ di alcuni antibiotici e puo’ ridurre la durata di azione degli anticoagulanti orali.
POSOLOGIA
Animali adulti: 5 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 0,5 mg/kg p.v.) unavolta al giorno per 3 giorni. Animali giovani: 10 ml ogni 100 kg pesovivo (pari a 1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni. Somministrare per via intramuscolare od endovenosa lenta (eventualmente interrompere la somministrazione per qualche minuto). Non somministrare pervia sottocutanea.
PRINCIPI ATTIVI
Clorfenamina maleato 10 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 24 ore. Latte 12 ore (1 mungitura).
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, endovenosa lenta
